Un studiu prospectiv de cohortă efectuat în Nepal a explorat fezabilitatea și acceptabilitatea inducerii medicale în ambulatoriu pentru avort la 13-18 săptămâni de gestație în spitalele din sectorul public. Studiul a înrolat 120 de participante care au primit 200 mg de mifepristonă, urmate de 400 mcg de misoprostol bucal administrat 24-48 de ore mai târziu la domiciliu, cu 1-2 ore înainte de vizita lor în ambulatoriu. Participanții au continuat să primească doze repetate de misoprostol la fiecare trei ore la clinică până când expulzarea a fost completă.

Principalele constatări includ:

• Rata de succes: 82% dintre participanți au finalizat avortul în ambulatoriu.
• Eficiență: Timpul median de inducție până la avort a fost de aproximativ cinci ore.
• Siguranță: Nu au fost raportate evenimente adverse grave, subliniind profilul de siguranță al procedurii.
• Acceptabilitate: Satisfacția cu privire la procedură a fost ridicată în rândul participanților.

Acest studiu demonstrează că inducerea medicală ambulatorie la 13-18 săptămâni este un model viabil și acceptat de pacienți, ceea ce ar putea spori eficiența serviciilor și extinde accesul la îngrijirea avortului în condiții de siguranță în medii cu resurse limitate. Rezultatele ar putea servi drept cadru pentru extinderea unor abordări similare în alte regiuni.

Aflați mai multe la Gynuity Health Projects.