В Непале было проведено проспективное когортное исследование, направленное на изучение возможности и приемлемости амбулаторного медикаментозного прерывания беременности на сроке 13–18 недель в государственных больницах. В исследовании приняли участие 120 женщин, которые приняли 200 мг мифепристона, а затем 400 мкг мизопростола (для рассасывания в щеке) через 24–48 часов на дому, за 1–2 часа до посещения амбулаторной клиники. В клинике женщинам повторно вводили дозы мизопростола каждые три часа до полного изгнания плода.

Основные результаты:

• Успешность: 82% участниц успешно завершили прерывание беременности в амбулаторных условиях.
• Эффективность: Среднее время от начала индукции до завершения процесса составило около пяти часов.
• Безопасность: Серьезных нежелательных явлений не зафиксировано, что подчеркивает безопасность процедуры.
• Приемлемость: Большинство женщин остались довольны процессом.

Данное исследование демонстрирует, что амбулаторное медикаментозное прерывание беременности на сроке 13–18 недель возможно и приемлемо, а также способствует повышению эффективности услуг и расширению доступа к безопасным абортам в условиях ограниченных ресурсов. Результаты исследования могут быть использованы как основа для масштабирования подобных подходов в других регионах.

Узнайте больше на сайте Gynuity Health Projects.